Fuentes admitidas — corpus editorial Inawe

Qué es el corpus de Inawe

Inawe publica artículos divulgativos sobre terapias asistidas con psicodélicos, salud mental e investigación clínica. Para asegurar el rigor de cada texto y evitar errores —incluidas las llamadas alucinaciones de los modelos de inteligencia artificial—, hemos definido un corpus cerrado de fuentes admitidas: una lista controlada de documentos científicos, regulatorios e institucionales que constituyen la única base de evidencia que el sistema editorial puede usar para afirmar hechos.

Esto significa que ninguna afirmación clínica, regulatoria o cuantitativa publicada en inawe.life puede aparecer si no proviene literalmente de uno de los documentos de esta lista. Si una fuente potencial no está aún admitida, debe pasar por una validación interna —clínica (a cargo del revisor médico) o regulatoria (a cargo del responsable de cola regulatoria)— antes de incorporarse al corpus.

Mantenemos este listado público porque la transparencia sobre las fuentes que utilizamos es parte de nuestra política editorial. Si detectas un error, una omisión relevante o una fuente que crees que deberíamos considerar, escríbenos.

Lista de fuentes admitidas (mayo de 2026)

ID Título Cluster
S001 Mitchell et al. (2021) — MDMA-assisted therapy for severe PTSD: phase 3 (MAPP1)
Nature Medicine
Psicodélicos clínicos · TEPT
S002 Mitchell et al. (2023) — MDMA-assisted therapy for moderate-to-severe PTSD: phase 3 (MAPP2)
Nature Medicine
Psicodélicos clínicos · TEPT
S003 Mitchell et al. (2024) — Author Correction: MAPP2
Nature Medicine (Erratum)
Psicodélicos clínicos · TEPT
S004 MAPS / Lykos (2024) — Statement on FDA Complete Response Letter
Comunicado MAPS
Regulación · TEPT
S005 FDA PDAC (2024) — Briefing document NDA 215455
FDA · Comité Asesor PDAC
Regulación · TEPT
S006 ICER (2024) — MDMA-assisted therapy for PTSD: effectiveness and value
Journal of Managed Care & Specialty Pharmacy
Coste-efectividad
S007 TGA Australia (2023) — Reclasificación de psilocibina y MDMA
Therapeutic Goods Administration
Regulación
S008 Marseille et al. (2025) — Regulatory challenges for MDMA-assisted therapy
Revisión peer-reviewed
Regulación
S009 EMA (2024) — Multi-stakeholder workshop on psychedelics
European Medicines Agency
Regulación · Europa
S010 Staatscommissie MDMA (2024) — MDMA: beyond ecstasy
Comisión estatal Países Bajos
Regulación · Europa
S011 Wang et al. (2024) — Side effects of MDMA in psychotherapy
Neuropsychopharmacology
Seguridad clínica
S013 Lykos (2024) — Completion of European Phase 2 Study
Comunicado Lykos
Psicodélicos clínicos · Europa
S014 CTIS — EU Clinical Trials Information System
Registro europeo de ensayos
Registros de ensayos
S015 REEC AEMPS — Registro Español de Ensayos Clínicos
AEMPS
Registros de ensayos · España
S016 Belinkov et al. (2025) — On knowledge in language models
ICLR 2025
Metodología IA
S017 Inawe — Política editorial
Documento institucional
Institucional Inawe

Cómo se actualiza este listado

Cada fuente nueva pasa por una validación según su naturaleza:

  • Cola clínica (artículos peer-reviewed, registros de ensayos, datos de seguridad): valida el revisor clínico de Inawe.
  • Cola regulatoria (FDA, EMA, AEMPS, comunicados oficiales, estatutos): valida el responsable de cola regulatoria.

Una vez admitida una fuente, queda incorporada al corpus y los siguientes artículos pueden citarla. La salud de cada URL se comprueba automáticamente cada lunes; si una fuente cae, se intenta sustituir por su versión archivada o se retira temporalmente del corpus.

Fundación INAWE
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